Как клонируют животных
Как клонируют животных
Бурные дебаты в средствах массовой информации привели к тому, что среди населения оказалось распространенным мнение о крайней опасности подобных исследований. Этому немало способствовали «клоны», «заселившие» художественную литературу и кино. Несколько лет назад одна из околонаучных группировок заявила о намерении клонировать Гитлера, для того чтобы его повесить за совершенные преступления. Это, в свою очередь, породило опасения, что диктаторы типа Гитлера могут увековечить свою власть, передав ее своим клонам. В большинстве подобных представлений клоны человека — «ненастоящие люди», тупые и злобные, а клонированные животные и растения угрожают погубить всю биосферу. Здесь следует особо отметить, что люди нередко путают клонирование и трансгенез, тогда как это абсолютно разные вещи. Действительно, при получении трансгенных многоклеточных животных применяют клонирование, однако в этом случае клонирование — не цель, а средство. Клонирование без транс-генеза — прием, широко используемый в самых разных по своим целям проектах.
Второй метод — разделение эмбриона на ранних стадиях дробления в эмбриологии используют очень давно, правда в основном на морских ежах и лягушках. Именно таким способом были получены данные о способности выделенных из зародыша бластоме-ров дать начало полноценному организму. Клоны-монозиготные близнецы млекопитающих были получены существенно позже, но искусственное разделение эмбрионов и последующая их имплантация «суррогатным матерям» уже применяются в селекции сельскохозяйственных животных для получения большого числа потомков от особо ценных родителей. В 1999 г. таким способом была клонирована обезьяна. Оплодотворение было проведено в пробирке. Зародыш на стадии восьми клеток был разделен на четыре части, и каждая двуклеточная часть была имплантирована в матку другой обезьяны. Три зародыша при этом развиваться не стали, а из четвертого родилась обезьянка, которую назвали Тетра (Четвертинка).
Самое знаменитое клонированное животное, овечка Долли, была клонирована с помощью третьего метода — переноса генетического материала соматической клетки в яйцеклетку, лишенную собственного ядра.
Метод пересадки ядер был разработан еще в 40-х гг. XX в. русским эмбриологом Г.В. Лопашовым, работавшим с яйцеклетками лягушки. Правда, взрослых лягушек он не получил. Позднее англичанину Дж. Гёрдону удалось заставить яйцеклетки лягушки с чужим ядром развиваться до получения взрослых особей. Это было выдающееся достижение — ведь он пересаживал в яйцеклетку ядра дифференцированных клеток взрослого организма. Он использовал клетки плавательной перепонки и клетки эпителия кишечника. Но и у него до взрослого состояния развивалось не более 2% таких яйцеклеток, причем выросшие из них лягушки отличались меньшими размерами и пониженной жизнеспособностью по сравнению с их нормальными сверстниками.
Особые надежды ученые возлагают на клонирование диких животных, которым грозит исчезновение. Уже в настоящее время создаются «Замороженные Зоопарки» — образцы клеток таких животных, хранящиеся в замороженном виде при температуре жидкого азота (-196°С). В Америке уже родились два детеныша дикого быка бантенга, клонированные из клеток животного, умершего в 1980 г. Его клетки были заморожены и более 20 лет хранились в жидком азоте. Клонированы также другой вид дикого быка гаур, европейский дикий баран, дикие африканские степные кошки.
Клонирование кошек — особо интересный и важный эксперимент, проведенный в Институте Природы в городе Одюбоне (США). Там были получены два клона-самки от одной кошки-донора и один клон-самец от кота по имени Джаз. Джаз, в свою очередь, был выращен из эмбриона, который в течение 20 лет хранился в замороженном состоянии в жидком азоте, а потом был выношен и рожден обычной домашней кошкой. В 2005 г. обе кошки-клоны общими усилиями родили восьмерых котят. Отцом всех восьмерых был кот-клон Джаз. Этот опыт показал, что клоны способны к нормальному размножению. Следует, однако, понимать, что с помощью клонирования вряд ли удастся «воскресить» исчезнувший вид. Тем не менее это может помочь сохранить генофонд, если использовать полученные клоны в скрещиваниях с животными, содержащимися в зоопарках. Такое использование клонов может помочь избежать негативных последствий близкородственного скрещивания, неизбежного при малой численности вида.
Вторая жизнь: можно ли клонировать питомца в домашних условиях
На сегодняшний день мало кого получится удивить клонированием домашних питомцев. Всё больше заводчиков клонируют своих любимцев. Что же движет людьми, пытающимися таким образом продлить жизнь своему питомцу: преданная любовь или дань моде?
Клонирование как прорыв в генетической науке
Клонирование — процесс получения клонов (организмов, генетически идентичных донору).
Большинство современных учёных рассматривает клонирование как значительный прорыв в науке и возлагает на него большие надежды. Другие же воспринимают эту нанотехнологию как противостояние природе. Но несмотря на такие разногласия процесс клонирования продолжает усовершенствоваться, и история его развития длится уже несколько десятков лет.
Впервые мир услышал об успешно клонированном млекопитающем в 1996 году. Им стала овечка Долли, которая смогла не просто выжить, но и дать в дальнейшем потомство.
Овечка Долли — первое млекопитающее, созданное благодаря клонированию
На сегодняшний день люди стремятся к воссозданию идентичной копии своего питомца по следующим причинам:
- из-за безмерной любви к животному и стремления обеспечить ему вечную жизнь;
- из экономического интереса (так, заводчики в Арабских Эмиратах прибегают к клонированию верблюдов как основного средства передвижения и перевоза грузов по пустыне, а также источника ценного молока, некоторые фермеры клонируют коров молочной породы);
- для решения проблемы исчезновения редких животных или воскрешения уже вымерших.
Клонирование получило популярность во многих высокоразвитых странах, в частности, в США, Корее, Японии, Китае, ОАЭ. В России всего лишь ведутся исследования, направленные на воссоздание генетической копии животных, но все они пока безуспешны. В связи с этим клонирование на территории РФ существует только на уровне теории. Но законодательно закреплён запрет на клонирование человека и разработку такой технологии.
Северо-Восточный федеральный университет Якутии занимается проблемой клонирования уже вымерших мамонтов. Президент РФ Владимир Путин одобрил эту затею. Сами учёные надеются на успех, но не могут дать 100%-ную гарантию, что всё получится.
В Якутии были найдены пригодные для клонирования ткани мамонта
За рубежом существует достаточное количество коммерческих клиник, призывающих людей дать вторую жизнь своему питомцу. Услуги их стоят дорого. Так, средняя стоимость одной клонированной собаки составляет 50 000$, кошки — 25 000$.
- отсутствие 100% схожести в характере и повадках животного, ведь они формируются не только на уровне генетики, но и под воздействием социальных факторов;
- отсутствие 100% гарантии — всегда существует риск, что клонирование закончится провалом;
- у клонированных животных длительность жизни в два раза меньше, чем у донора.
В 2017 году в США был проведён опрос, который показал, что 63% населения считает клонирование неэтичным процессом.
Как подготовиться к клонированию
Клонирование питомцев в домашних условиях невозможно. Но если заводчик хочет получить «копию» своего любимца, то ему следует обратиться за помощью к специалистам. Кроме этого, стоит знать определённые правила и следовать некоторым рекомендациям. В идеале, хозяину лучше всего начинать готовиться к клонированию заблаговременно, пока питомец ещё жив. Но в случае смерти любимца необходимо действовать следующим образом:
- Обернуть мёртвое тело питомца мокрой тряпкой.
- Поместить тело в холодильник (в морозильник запрещено).
- В течение 5 дней вызвать специалистов из клиники клонирования для извлечения клеток животного.
Как проходит процесс клонирования
Процесс клонирования происходит в условиях клиники и включает в себя несколько этапов. Так, специалисты:
- Делают биопсию живых тканей питомца. Для этого необходимо вырезать 6 лоскутов ткани с минимальным количеством мускул размером 1х1 см. Идеально, если специалист возьмёт биопсию тканей ещё у живого питомца.
- Извлекают клетку (соматическую) клонируемого питомца и выделяют из неё ядро, содержащее генетическую информацию.
- Берут яйцеклетку самки-донора и также извлекают из неё ядро (получается энуклеированная яйцеклетка).
- Соединяют энуклеированную яйцеклетку с ядром соматической.
- Полученный эмбрион имплантируют в матку суррогатной самки, которая будет вынашивать малыша и кормить первое время после рождения.
Клонирование животных возможно только в лабораторных условиях при наличии специального оборудования
Удачные примеры домашних питомцев, рождённых «из пробирки»
Ни одна клиника не называет точных цифр и не выдаёт тайну о том, сколько животных они клонируют ежегодно. Эта информация является строго конфиденциальной. Если следить за новостями, происходящими в мире, можно сказать, что этот показатель достаточно высок. Так, регулярно появляется информация о вновь клонированном домашнем питомце. Естественно, это дорогостоящий процесс, и доступен он только обеспеченным заводчикам.
Вечные домашние питомцы
17 октября 2004-го года американской клиникой Genetic Savings and Clone был клонирован 17-летний мейн-кун Ники. Его хозяйка Джулия потратила 50 000$ на то, чтобы воссоздать точную копию своего преданного любимца, который умер за год до появления клона. Как говорит сама заводчица, клон полностью унаследовал характер предшественника.
Мейн-кун Ники — кот, клонированный в США по заказу хозяйки Джулии
В 2008–2009-м годах в Южной Корее был клонирован лабрадор Чейс, которого таможенники считали лучшей ищейкой. На эти цели из бюджета страны было выделено 240 000$. В результате процедуры на свет появилось 7 щенков.
Всем семерым клонам была дана кличка Топпи
В 2014-м году компания Sooam Biotech в Южной Корее организовала конкурс среди владельцев кошек и собак. Основное условие конкурса — отправить видеоролик с участием питомца, приз — возможность клонировать своего любимца. Победу одержали американка Ребекка Борн и её такса по кличке Винни. В результате на свет появилась маленькая копия таксы — Минни-Винни. Роды проходили путём кесарева сечения. Хозяйка говорит, что Минни-Винни ничем не отличается от «оригинала», так как полностью сохранила характер и повадки Винни. В 2018 году Мини-Винни родила двух щенят.
Клон Винни появился на свет после кесарева сечения, и Ребекка сказала, что малышка выглядела точно так же, как и «мама-оригинал»
В 2017 году голливудская звезда Барбра Стрейзанд клонировала свою любимицу породы котон-де-тулеар, которая умерла в возрасте 14 лет. В результате процедуры на свет появились два щенка — мисс Вайолет и мисс Скарлетт. Как заметила сама звезда, характеры питомцев сильно отличаются от характера их предшественницы.
В доме у Барбры Стрейзанд живут два клона её предыдущей любимицы и один щенок, появившийся на свет естественным путём
Многие обеспеченные люди стараются продлить жизнь своему питомцу, поэтому прибегают к клонированию. Но я считаю, что это крайне эгоистично, ведь в этот момент они думают только о своих чувствах. Ведь ни о каком продолжении жизни в этом случае речи не идёт. Они всего лишь получают приближённую копию своего любимца, который может иметь совершенно иные нрав и характер по сравнению с «оригиналом». На сегодняшний день на улицах городов бегает большое количество брошенных питомцев, которые нуждаются в помощи и ласке. Поэтому деньги, потраченные на клонирование, можно было бы потратить с большей пользой и тем самым помочь «бродяжкам».
Видео: боксёры-близнецы как результат успешного клонирования
На сегодняшний день клонирование — процедура, доступная только обеспеченным заводчикам животных. Получение положительного результата возможно исключительно в условиях лаборатории, поэтому проведение домашних экспериментов нецелесообразно, особенно если человек не обладает специальными умениями и навыками.
Клонирование животных: технология
Основы. Клонирование целых животных.
Клетки животных, дифференцируясь, лишаются тотипотентности, и в этом – одно из существенных их отличий от клеток растений. Именно здесь главное препятствие для клонирования взрослых позвоночных животных. Методы клонирования целых животных до сих пор не доведены до стадии практического («промышленного») применения.
Наиболее удачными являются эксперименты по клонированию животных из эмбриональных недифференцированных клеток, не утративших тотипотентных свойств, однако есть положительные результаты и со зрелыми клетками.
Процесс клонирования протекает следующим образом – ядро соматической клетки пересаживают в лишенную ядра (энуклеированную) яйцеклетку и имплантируют ее в организм матери (если это животное, требующее вынашивания).
Энуклеация традиционно проводится микрохирургически или путем разрушения ядра ультрафиолетом, пересадка производится с помощью тонкой стеклянной пипетки или электрослиянием. В последнее время ученые из датского Института сельскохозяйственных наук разработали недорогую технологию клонирования, которая гораздо проще используемой ныне.
По новой технологии, яйцеклетки разрезаются пополам, и половинки с ядрами выбрасываются. Выбирается пара оставшихся пустых половинок, которые «склеиваются» в одну яйцеклетку после добавления нового ядра. Самая дорогая часть оборудования, которую использовали в этом эксперименте, — машина для «сварки» клеток — стоит всего лишь $3,5 тысячи. Технология может быть полностью автоматизирована и поставлена «на поток».
Успешность пересадки зависит от вида животного (амфибий клонируют успешнее, чем млекопитающих), методики пересадки и степени дифференцировки клетки-донора. Так, ещё Бриггс и Кинг в первых опытах на амфибиях установили, что если брать ядра из клеток зародыша на ранней стадии его развития – бластуле, то примерно в 80% случаев зародыш благополучно развивается дальше и превращается в нормального головастика. Если же развитие зародыша, донора ядра, продвинулось на следующую стадию – гаструлу, то лишь менее чем в 20% случаев оперированные яйцеклетки развивались нормально. Эти результаты позже были подтверждены и в других работах.
Гердон, использовавший в качестве доноров специализированные клетки эпителия, получил следующие результаты: в большинстве случаев реконструированные яйцеклетки не развивались, но примерно десятая часть их них образовывала эмбрионы. 6,5% из этих эмбрионов достигали стадии бластулы, 2,5% – стадии головастика и только 1% развился в половозрелых особей. Однако, появление нескольких взрослых особей в таких условиях могло быть связано с тем, что среди клеток эпителия кишечника развивающегося головастика довольно длительное время присутствуют первичные половые клетки, ядра которых могли быть использованы для пересадки. В последующих работах как сам автор, так и многие другие исследователи не смогли подтвердить данные этих первых опытов.
Позже Гердон модифицировал эксперимент. Поскольку большинство реконструированных яйцеклеток (с ядром клетки кишечного эпителия) погибают до завершения стадии гаструлы, он попробовал извлечь из них ядра на стадии бластулы и снова пересадить их в новые энуклеированные яйцеклетки (такая процедура называется «серийной пересадкой» в отличие от «первичной пересадки»). Число зародышей с нормальным развитием после этого увеличивалось, и они развивались до более поздних стадий по сравнению с зародышами, полученными в результате первичной пересадки ядер.
Таким образом, во многих работах показано, что в случае амфибий донорами ядер могут быть лишь зародыши на ранних стадиях развития, хотя и клоны дифференцированных клеток удавалось «доводить» до поздних стадий, особенно при использовании метода серийных пересадок.
Опыты с амфибиями показали, что ядра различных типов клеток одного и того же организма генетически идентичны и в процессе клеточной дифференцировки постепенно теряют способность обеспечивать развитие реконструированных яйцеклеток, однако серийные пересадки ядер и культивирование клеток in vitro в какой-то степени увеличивает эту способность.
У млекопитающих в качестве доноров используются малодифференцированные стволовые клетки или клетки ранних эмбрионов. Работа методически оказалась довольно трудной, прежде всего потому, что объем яйцеклетки у млекопитающих примерно в тысячу раз меньше, чем у амфибий. Однако эти трудности были успешно преодолены. Экспериментаторы научились микрохирургически удалять пронуклеусы из зигот (оплодотворенных яйцеклеток) млекопитающих и пересаживать в них клеточные.
Опыты на мышах закончились полной неудачей – клоны гибли на стадии бластоцисты, что связано вероятно, с очень ранней активацией генома зародыша – уже на стадии 2-х клеток. У других млекопитающих, в частности, у кроликов, овец и крупного рогатого скота, активация первой группы генов в эмбриогенезе происходит позднее, на 8-16-клеточной стадии. Возможно поэтому первые значительные успехи в клонировании эмбрионов были достигнуты на других видах млекопитающих, а не на мышах.
Для кроликов (Стик и Робл, 1989) был получен результат – 3,7% реконструированных яйцеклеток развились до нормальных животных.
Работа с реконструированными яйцеклетками крупных домашних животных, коров или овец, идет несколько по-другому. Их сначала культивируют не in vitro, a in vivo – в перевязанном яйцеводе овцы – промежуточного (первого) реципиента. Затем их оттуда вымывают и трансплантируют в матку окончательного (второго) реципиента – коровы или овцы соответственно, где их развитие происходит до рождения детеныша. По данным одних авторов реконструированные зародыши лучше развиваются в яйцеклетке, чем в культуральной среде, хотя некоторые исследователи получили неплохие результаты и при культивировании.
Таким образом, была в целом решена проблема клонирования крупного рогатого скота. Например, в одном из экспериментов, 92 яйцеклетки из 463 развились до взрослых коров.
Позднее были получены клоны овец. В 1993-1995 годах, группа исследователей под руководством Уилмута получила клон овец – 5 идентичных животных, донорами ядер которых была культура эмбриональных клеток. Клеточную культуру получали следующим образом: выделяли микрохирургически эмбриональный диск из 9-дневного овечьего эмбриона (бластоцисты) и культивировали клетки in vitro в течение многих пассажей (по крайней мере до 25). Сначала клеточная культура напоминала культуру стволовых недифференцированных эмбриональных клеток, но вскоре, после 2-3-х пассажей, клетки становились уплотненными и морфологически сходными с эпителиальными. Эта линия клеток из 9-дневного зародыша овцы была обозначена как TNT4.
Эта работа, особенно в части культуры эмбриональных клеток, – значительное достижение в клонировании млекопитающих, хотя она и не вызвала столь шумного интереса, как статья того же Уилмута с соавторами, опубликованная в начале 1997 года, где сообщалось, что в результате использования донорского ядра клетки молочной железы овцы было получено клональное животное – овца по кличке Долли. Последняя работа методически во многом повторяет предыдущее исследование, но в ней ученые использовали не только эмбриональные, но еще и фибробластоподобные клетки (фибробласты – клетки соединительной ткани) плода и клетки молочной железы взрослой овцы. Клетки молочной железы получали от шестилетней овцы породы финн дорcет, находящейся на последнем триместре беременности. Все три типа клеточных культур имели одинаковое число хромосом – 54, как обычно у овец. Деление клеток всех трех типов останавливали на стадии G0 и ядра клеток пересаживали в энуклеированные ооциты (яйцеклетки) на стадии метафазы II. Большинство реконструированных эмбрионов сначала культивировали в перевязанном яйцеводе овцы, но некоторые и in vitro в химически определенной среде. Коэффициент выхода морул или бластоцист при культивировании in vitro в одной серии опытов был даже вдвое выше, чем при культивировании в яйцеводе (поэтому, видимо, нет строгой необходимости в промежуточном реципиенте и можно обойтись культивированием in vitro. Однако для полной уверенности в этом нужны дополнительные данные).
Перспективным направлением в технологии клонирования животных является изучение генетических механизмов развития и дифференцировки клеток. Так, Рудольф Яниш из Whitehead Institute обнаружил, что 70-80 генов, которые обычно активизируются в развивающихся мышиных эмбрионах, у клонов оказываются либо неактивны, либо демонстрируют пониженную активность. Хотя непонятно, что же делают эти гены, однозначно установлено, что они включаются одновременно с еще одним геном, Oct4. Этот ген, в свою очередь, дает эмбрионам возможность создавать плюрипотентные клетки – то есть клетки, которые могут превратиться в любую ткань. Возможно, что часть активизирующихся одновременно с этим генов также задействуется в этом процессе. Теперь ученым предстоит выяснить, что заставляет эти гены молчать. В случае удачи наука сделает важный шаг вперед в разработке методологии клонирования.
Клонирование животных: применение и перспективы.
Клонирование в животноводстве.
Учитывая трудности в клонировании животных, говорить о широком практическом применении клонов в животноводстве рано. Однако перспективы у этого направления есть.
Клонирование ценных трансгенных животных может быстро и экономично обеспечить человечество новыми лекарственными препаратами, содержащимися в молоке, специально полученных для этого генноинженерными методами овец, коз или коров.
Появилось сообщение, что ученым из шотландской фирмы PPL Therapeutics, того самого, где была клонирована Долли, удалось получить успешные клоны овечек с измененной ДНК. Был внедрен ген, который добавляет в молоко овец фермент, используемый в современной фармакологии для лечения наследственной эмфиземы легких.
Клонирование высокопродуктивных домашних животных, в частности, молочных коров, может произвести буквально революцию в сельском хозяйстве, так как только этим методом можно создать не отдельные экземпляры, а целые стада элитных коров рекордисток. Это же относится к размножению выдающихся спортивных лошадей, ценных пушных зверей, сохранению редких и исчезающих животных в природных популяциях и т.д. Беспрецедентный по своему масштабу эксперимент по массовому клонированию крупного рогатого скота недавно начался в Китае. Как сообщает местная печать, в Синьцзян-Уйгурском автономном районе на северо-западе страны в этом году ожидается появление от 20 до 50 клонированных телят.
Проект ведется компанией «Цзиньню» и является крупнейшим в своем роде в мире. В нем также участвуют Австралия, Канада, США и Великобритания и ряд других стран. Китайские ученые полагают, что клонирование станет важным шагом в развитии животноводства и улучшении племенной работы.
Внедрение в практику методов межвидового переноса ядер может открыть невиданные перспективы для спасения находящихся на грани исчезновения видов животных. Было зафиксировано, что энуклеированные яйцеклетки крупного рогатого скота обеспечивают реализацию генетического материала донорских ядер из соматических клеток человека даже до более продвинутых эмбриональных стадий. Это является свидетельством того, что даже перенос ядер в ооциты далеких в эволюционном отношении видов обеспечивает их частичное репрограммирование. А может ли быть так, что трансплантация ядер в энуклеированные яйцеклетки близких видов приведет к получению полноценного здорового потомства?
Новейшие технологии в области клонирования и создания эмбриональных стволовых клеток открывают огромные возможности для лечения многих заболеваний, связанных с дегенерацией определенных типов клеток, потерей функций тканей и целых органов. Около 16 млн. человек во всем мире страдают нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и Паркинсона, свыше 120 млн. – диабетом и миллионы – артритами, СПИДом, инфарктами и другими заболеваниями, которые могут быть излечены с помощью применения клеточных трансплантатов.
По самым скромным подсчетам десятки наиболее распространенных заболеваний могут быть вылечены с внедрением клеточной терапии. Методы терапевтического клонирования позволяют избежать иммунного отторжения трансплантатов, поскольку ЭС клетки несут генетическую информацию донора ядер. Низкая эффективность трансплантации ядер не важна для осуществления клеточной терапии, так как для получения линии ЭС клеток достаточно всего одного или нескольких предимплантационных эмбрионов. Кроме того, сейчас рассматривается вопрос об использовании в качестве цитопластов энуклеированных яйцеклеток животных, например, крупного рогатого скота, которые поддерживают реализацию генетического материала ядра человеческой соматической клетки до стадии 5-дневного эмбриона.
Одной из перспективных сфер применения клонирования может оказаться ксенотрансплантация, то есть межвидовая трансплантация тканей и органов. Некоторыми компаниями ведется работа по созданию линии свиней с инактивированным геном альфа-1,3-галактозилтрансферазы. Этот ген кодирует фермент, участвующий в синтезе поверхностных антигенов клеток свиней, которые обусловливают немедленное отторжение трансплантатов у приматов. Технология клонирования с использованием генетически модифицированных культур клеток в качестве доноров ядер значительно упростит процесс создания такой линии.
Важный результат получен американскими учеными, которым удалось разработать метод выращивания новых костей в позвоночнике крыс.
В проведенных экспериментах ученые работали со стволовыми клетками. Они модифицировали их так, что стволовые клетки костного мозга стали экспрессировать белок ВМР-9, который способствует росту новых костей. Затем модифицированные клетки были инъецированы в одну сторону позвоночника крыс, в то время как в другую ученые инъецировали стволовые клетки, содержащие инактивированный ген.
Через 8 недель после начала эксперимента был зафиксирован рост костей лишь на той стороне спины, которая содержала модифицированные стволовые клетки. При этом вновь образованные кости выглядели абсолютно нормально.
Эта методика пока не была опробована на людях, однако исследователи полагают, что этот метод генной терапии, который включает в себя этап работы с клетками вне организма, является многообещающим для лечения заболеваний костей, а также показателем перспективности терапевтического клонирования вообще.
Не менее интересные результаты получили российские ученые. Им удалось клонировать из стволовых клеток человека кардиомиоциты.
Источники:
http://www.den-za-dnem.ru/page.php?article=1094
http://kot-pes.com/kak-klonirovat-zhivotnoe-v-domashnih-usloviyah/
http://vuzlit.ru/267461/klonirovanie_zhivotnyh_tehnologiya